人結(jié)腸癌細(xì)胞(SW620)介紹

人結(jié)腸癌細(xì)胞(SW620)是從一個51 歲男性白人組織中分離得到。由A.Leibovitz 等從一個淋巴結(jié)建株。人結(jié)腸癌細(xì)胞(SW620)主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

人結(jié)腸癌細(xì)胞(SW620)特性：

1） 來源：結(jié)直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

3） 含量：>1x106 個/mL

4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T25 瓶或者1mL 凍存管包裝

細(xì)胞接受后的處理：

1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25 瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3）棄去T25 瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml 本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

4）如果細(xì)胞長滿（80%-90%）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml 本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

人結(jié)腸癌細(xì)胞(SW620)用途：僅供科研使用。

人結(jié)腸癌細(xì)胞(SW620)培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

二．準(zhǔn)備L-15 培養(yǎng)基(GIBCO，貨號11415-064)，90%；北美胎牛血清，10%。

三．培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，100%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

四．凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

五．細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL 培養(yǎng)基的15ml 離心管中混合均勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘，棄去上清液，加入1mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。

第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細(xì)胞1-2 次。

2. 加2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入2ml 細(xì)胞完全培養(yǎng)基終止消化。

3. 輕輕吹打后吸出，移入15ml 離心管中，在1000RPM 條件下離心4 分鐘，棄去上清液，加入1mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml 培養(yǎng)基的T-25 培養(yǎng)瓶中或含有14ml 培養(yǎng)基的T-75 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3 步驟進(jìn)行，最后的重懸液使用血清。加DMSO 至最終濃度為10%。加入DMSO 后迅速混勻，按每1ml 的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106 個細(xì)胞凍存。

注意事項：

1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。