中國倉鼠卵巢細胞（懸浮細胞）（CHO-K1）描述：中國倉鼠卵巢細胞（懸浮細胞）（CHO-K1）是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克隆。在本庫通過支原體檢測。
中國倉鼠卵巢細胞（懸浮細胞）（CHO-K1）特性
動物種別：中國倉鼠
性別：雌
組織來源：卵巢
形態：上皮細胞
細胞馴化前的培養基的培養條件：
供應限制：僅供研究之用。
復蘇CHO-K1細胞轉入T25 cm2細胞培養瓶，以F12K基礎培養基添加10%血清培養，待細胞長滿單層后，加入 0.25 % 胰蛋白酶消化，傳代至裝有完全培養基的T25 cm2細胞培養瓶（Corning）中繼續培養，當細胞鋪滿瓶底時，即得貼壁 CHO-K1 細胞。取貼壁CHO-K1 細胞，換液，加入15 mL含血清的完全基和 15 mL無血清CHO-K1專用培養基，2天后吸出一半培養液，加入等量的無血清CHO-K1，每2天重復一次此操作，直到胎牛血清濃度低于 1 %后，以基礎培養基B001 繼續培養，即培養基中血清濃度依次以 5 %，2 .5 %，1.25%，0.625 %，0 %降低。細胞在無血清CHO-K1專用培養基中密度達到5 ×106cells/ mL時，即得懸浮 CHO-K1 細胞。培養條件：37℃，5 % CO2培養箱中靜置培養。
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式
（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；
（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。
細胞用途：僅供科研使用。
細胞接收后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。
3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。
4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。
5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基）。
6）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備：無血清CHO-K1專用培養基；谷氨酰胺，1%，雙抗，1%，細胞專用培養基：推薦CHO-K1-001。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90% CHO-K1專用培養基，10%DMSO，現用現配。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
注：第一次傳代推薦傳代比例為1:2，以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3） 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。
1，細胞凍存時，取上清，可使用血球計數板計數。
2，4min ，1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度1-2xE6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。
3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
